鄰二胺
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 029B |
|---|---|
| 分子式 | C6H8N2 |
| 分子量 | 108 |
| 標(biāo)簽 |
1,2-二胺, 鄰二胺, 1,2-二氨基, OPD, 芳香族含氮化合物及其衍生物 |
編號系統(tǒng)
CAS號：95-54-5
MDL號：MFCD00007721
EINECS號：202-430-6
RTECS號：SS7875000
BRN號：606074
PubChem號：24856671
物性數(shù)據(jù)
1.性狀：無色單斜晶體[6]
2.pH值：8.7（1%溶液）[7]
3.熔點(diǎn)（℃）：102~104[8]
4.沸點(diǎn)（℃）：252~258[9]
5.相對密度（水=1）：1.03[10]
6.相對蒸氣密度（空氣=1）：3.7[11]
7.飽和蒸氣壓（kPa）：0.33（100℃）[12]
8.臨界壓力（MPa）：5.18[13]
9.辛醇/水分配系數(shù)：0.15[14]
10.閃點(diǎn)（℃）：156（CC）[15]
11.爆炸上限（%）：9.8[16]
12.爆炸下限（%）：1.5[17]
13.溶解性：微溶于冷水，易溶于、、氯仿。[18]
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1.急性毒性[19] LD50：1070mg/kg（大鼠經(jīng)口）
2.刺激性 暫無資料
3.致突變性[20] 微生物致突變：鼠傷寒沙門菌1g/L。微核試驗(yàn)：小鼠經(jīng)口216mg/kg（24h）。DNA損傷：人淋巴細(xì)胞15mmol/L。DNA抑制：人HeLa細(xì)胞7mmol/L。細(xì)胞遺傳學(xué)分析：人淋巴細(xì)胞10mmol/L。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
1.對水是極其危害的，對魚類有毒性，切勿讓產(chǎn)品進(jìn)入水體。
2.生態(tài)毒性[21] LC50：24mg/L（96h）（斑馬魚）；280mg/L（96h）（藍(lán)鰓太陽魚）
3.生物降解性 暫無資料
4.非生物降解性[22] 空氣中，當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個(gè)/cm3時(shí)，降解半衰期為2.2h（理論）。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、摩爾折射率：34.72
2、摩爾體積（cm3/mol）：93.9
3、等張比容（90.2K）：258.9
4、表面張力（dyne/cm）：57.5
5、極化率（10-24cm3）：13.76
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:2
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積52
7.重原子數(shù)量:8
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:62.9
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.穩(wěn)定性[23] 穩(wěn)定
2.禁配物[24] 強(qiáng)酸、強(qiáng)氧化劑、酸酐、?；?/p>
3.避免接觸的條件[25] 受熱、光照
4.聚合危害[26] 不聚合
5.分解產(chǎn)物[27] 氨
貯存方法
儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[28] 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。包裝密封。應(yīng)與氧化劑、酸類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。
合成方法
1、以鄰硝基胺為原料，用硫化鈉還原法或催化加氫還原法制得鄰二胺。在還原鍋內(nèi)加入21%的硫化鈉溶液和鄰硝基胺，升溫至90℃，密閉升溫至105-110℃，壓力自升為0.1-0.2MPa，攪拌還原5h，降溫至40℃以下，過濾。將濾餅加熱熔化，減壓蒸餾，收集140-210℃（7.89kPa）餾分即為鄰二胺，收率70-80%。加氫過程在高壓釜中進(jìn)行，反應(yīng)溫度為95-105℃，壓力為2MPa左右，在鎳催化劑作用下通氫反應(yīng)約1h，至氫壓不下降為止。鄰二胺的收率在97%以上。
2、其制備方法有以下幾種。
鄰硝基胺與硫化鈉還原法
用鄰硝基胺與硫化鈉溶液在壓力98～196kPa、反應(yīng)溫度105～110℃情況下反應(yīng)，亦可在反應(yīng)溫度120～130℃和常壓下進(jìn)行，反應(yīng)時(shí)間3～4h，得到鄰二胺。
鄰硝基胺加氫還原法
以鄰硝基胺為原料，蘭尼鎳為催化劑，在高壓釜中控制溫度95～105℃，連續(xù)通氫氣至壓力不降為止，在1.960 MPa壓力下攪拌反應(yīng)得到產(chǎn)品。
上述兩個(gè)制備方法中，用硫化鈉還原法得到產(chǎn)品的純度較高，工藝路線比較成熟，國內(nèi)有較多的工廠用此法生產(chǎn)鄰二胺。但該方法勞動(dòng)保護(hù)條件較差，廢水較多。而催化加氫法在工藝上還存在些問題，工業(yè)化有待進(jìn)一步改進(jìn)。此外還有鄰二氯氨解法，國內(nèi)有較多單位曾進(jìn)行研究，但尚未工業(yè)化。
3、在裝有液封機(jī)械攪拌器及回流冷凝器的1升三頸回底燒瓶中，放入69克(0.5摩爾)鄰硝基胺、40毫升20氫氧化鈉溶液及200毫升95%。將混合物劇烈攪拌并在蒸汽浴上加熱至溶液緩緩沸騰。停止加熱，把130克(2克原子)針粉(純度不低于80%,用量按130克純度100%的物質(zhì)計(jì)算)分成每份10克逐次加入，間隔的時(shí)間J以保持溶液沸騰為度。加完鋅粉后，將混合物回并繼續(xù)攪拌1小時(shí)，溶液的顏色從深紅變?yōu)榻跓o色。把熱混合物進(jìn)行吸濾，并將殘留的鋅放回?zé)恐?，用每份I}}毫升的熱提取二次。加2一3克亞氫鈉至合并后的濾液中，然后把溶液在減壓下(用水泵)于蒸汽浴上濃縮至體積為125-150毫升。在冰鹽浴中充分冷卻后，收集淡黃色晶體，用少量冰水洗一次，放在真空干燥器中干燥。在}’7-1 }}融化的粗鄰二胺的產(chǎn)量是46一50克(85-93%）。如果需要較純的產(chǎn)品，可把產(chǎn)物溶解在含有1一2克亞氫鈉的150-175毫升熱水中，并用活性炭處理。在冰鹽致冷劑中充分冷卻后，濾出無色晶體并用10=15毫升冰水洗滌。
也可把游離的二胺用下法變?yōu)槎}酸鹽，并精制之。把粗的鄰二胺溶解在由90-100毫升濃鹽酸(比重1.19及含有2一3克氛化亞錫的50-60毫升水所成的混合物中，將熱溶液用活性炭處理。在熱的無色濾液中加入150毫升濃鹽酸，然后在冰一鹽浴中充分冷卻。吸濾出無色晶體，用少量冷的濃鹽酸洗滌，于真空中在固體氫氧化鈉上干燥。鄰二胺二鹽酸的產(chǎn)量是77一81克(根據(jù)所用鄰硝基胺的重量計(jì)算，為理論產(chǎn)量的85-90%
用途
1.作為農(nóng)藥中間體，染料中間體。用于制備還原染料和陽離子染料，用于生產(chǎn)毛皮黃棕M、陽離子染料、還原大紅GG、還原艷橙GR。也用于制造聚酰胺、聚氨酯及勻染劑。農(nóng)藥工業(yè)用于合成內(nèi)吸殺菌劑（多菌靈、托布津及甲基托布津）。
2.合成多種雜環(huán)的中間體。用于制抗氧劑。
3.鄰二胺是主要的農(nóng)藥、醫(yī)藥、染料、顯影橡膠劑的中間體。鄰二胺及其衍生物可以作為起始原料，通過熱反應(yīng)及微波輻射方法和羰基化合物反應(yīng)形成并多元氮雜環(huán)芳香化合物，例如，并咪唑類、喹喔啉類和并氮雜類等。
鄰二胺與2-吡啶甲醛反應(yīng)時(shí)得到的是N4席夫堿配體1[1]，但是當(dāng)把2-吡啶甲醛換成2-乙酰基吡啶時(shí)，以氯甲酸甲酯為催化劑，在異丙醇中反應(yīng)沒有得到相應(yīng)的N4席夫堿配體2，而是得到了并六元環(huán)產(chǎn)物即2-(2′-吡啶基)喹喔啉3[2]。
鄰二胺和兩當(dāng)量的芳香醛在甲醇中反應(yīng)時(shí)，生成相應(yīng)的五元氮雜環(huán)的并咪唑衍生物 (式1)[3]。
利用鄰二胺及其衍生物與2-乙?；拎樵?，以對磺酸為催化劑，在甲醇溶劑中，加熱 (50~60 oC) 攪拌反應(yīng)10~20 h卻得到了并六元環(huán)產(chǎn)物 (式2)[4,5]。
式1中的原料芳香醛換成乙?；枷阕寤衔飼r(shí)，得到的是并七元環(huán)的產(chǎn)物即并氮雜化合物 (式3)。
改變反應(yīng)方法，在微波輻射下鄰二胺及其衍生物與乙酰基芳香族化合物也可以得到并氮雜 化合物 (式4)。
4.作為農(nóng)藥中間體，染料中間體。[29]
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